我們的實施是在空態和靜態下進行，提供服務的項目：風量（換氣次數）測定、溫濕度測試、潔凈度測試、壓差調整、照度測試、噪聲測試、氣流流型分析、高效過濾器檢漏等。
一、依據規范
《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB50333-2013
《潔凈廠房設計規范》 GB50073-2013《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
《電子工業潔凈廠房設計規范》GB 50472-2008
《實驗動物 環境及設施》GB 14925-2010
《潔凈室及相關受控環境第3部分：檢測方法》GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005
《藥品生產質量管理規范》(2010年修訂)
《藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法》 YBB00412004-2015
《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
《實驗動物設施建筑技術規范》GB 50447-2008
《實驗動物環境及設施》GB 14925-2001
《藥品生產驗證指南》(2003年版)
二、潔凈室做系統調試的重要性表現在以下幾個方面
1、發現并解決設備、設施、控制、工藝等方面出現的問題，使潔凈室投入正常運行；發現問題，修正設計和安裝缺陷。
2、實現系統設計目標，即潔凈室內部環境參數各項指標達到設計要求，保證設計質量的最重要保證。
3、確定符合各項控制參數設計要求的前提下，盡可能的降低運行成本；保證系統在低耗節能狀態下運行。
昆山昌瑞空調凈化技術有限公司，專注從事空氣過濾器系列產品（初/中/高效、化學過濾器等）、潔凈室凈化設備（拋棄式/可更換式/自動卷繞式過濾器、高效送風口、FFU高效過濾器凈化機組）的研發、生產、銷售和售后。
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