近日，美國FDA發布了題為《競爭性仿制療法》（Competitive Generic Therapies，CGT）的指南。新的指南建立了一條新的審評通路，通過政策支持激勵醫藥企業對競爭不足的藥物開發仿制藥。這也是FDA在促進仿制藥研發和上市的道路上向前推進的重要一步。
新的“競爭仿制療法”通路是加強仿制藥競爭的重大進步。
依據2017年頒布的FDA再授權法案，如果在FDA“橙皮書”（收錄經治療等效性評價批準的藥品）中只有不超過一種已批準藥物，這種藥物被認為仿制藥競爭不充分。提交此類藥物的仿制藥申請可以獲得CGT資格認定。
在這一通路中，申請者可在提交簡化新藥申請（ANDA）的同時或之前提交CGT資格認定申請。
FDA會應申請者的要求為CGT認定藥物加快ANDA審評。CGT認定為申請者提供諸多早期好處，包括與FDA共同召開產品開發會議，討論在研究設計或替代方案等方面可能遇到的科學議題。這些早期好處還有助于減少審查周期數，縮短獲批所需的時間。對于該CGT的首個獲批ANDA，在符合其他條件的情況下，申請者可獲得180天的市場獨占權。
目前為止，FDA已批準100多項CGT資格申請，并且在2018年8月到12月已批準五種獲得CGT資格的ANDA。這些成功先例表明CGT審評通路可以有效促進新的競爭。而保證市場上有充分競爭，可以使患者更快用到安全有效的仿制藥、獲得所需的治療。
“我們一直在努力減少仿制藥開發的障礙，降低仿制藥進入市場的成本，好讓患者可以用到更多FDA批準上市的仿制藥，” FDA局長Scott Gottlieb博士在聲明中表示：“接下來的一年里，FDA將會繼續推進新政策，促進包括復雜藥物在內的仿制藥競爭。”
據悉，FDA還將針對特定復雜仿制藥的開發發布額外的指南，包括應對監管和科學挑戰的一系列指導方針。可以預期，更多仿制藥的批準上市將提高新藥好藥的可及性，造福更多患者。
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